SYA275 玉米特異性基因Invertase

玉米特異性基因Invertase單重?zé)晒釶CR檢測(cè)試劑盒由北京百奧萊博供貨并提供相關(guān)技術(shù)服務(wù)支持,本品用于科研試驗(yàn),我公司專注于轉(zhuǎn)基因PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng),為您提供的玉米特異性基因Invertase單重?zé)晒釶CR檢測(cè)試劑盒質(zhì)量可靠,批間差小,且價(jià)格公道,熱切盼望您選購(gòu)我們的產(chǎn)品。...
特別提示:包括玉米特異性基因Invertase單重?zé)晒釶CR檢測(cè)試劑盒在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱:玉米特異性基因Invertase單重?zé)晒釶CR檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品貨號(hào):SYA275
產(chǎn)品規(guī)格:48次/盒
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本試劑盒適用于檢測(cè)植物中特異性基因Lectin,用于篩查待檢測(cè)植物中是否含有Lectin基因片段DNA成分。其檢測(cè)結(jié)果僅供參考。
本試劑盒用一對(duì)大豆特異性基因Lectin特異性引物,結(jié)合一條特異性熒光探針,用熒光PCR技術(shù)進(jìn)行大豆特異性基因Lectin的檢測(cè)。
試劑盒組成:
組份 | 數(shù)量 | 規(guī)格 |
Lectin反應(yīng)液(Lectin-qPCR MIX) | 1管 | 672μL/管 |
酶混合物(Enzymes MIX) | 1管 | 48μL/管 |
陰性對(duì)照(NTC) | 1管 | 50μL/管 |
Lectin陽(yáng)性對(duì)照(Lectin-PTC) | 1管 | 50μL/管 |
儲(chǔ)存條件:-20℃,應(yīng)避免反復(fù)凍融,有效期12個(gè)月。
使用方法:
一、樣品采集及處理:
?適用標(biāo)本類型:植物組織及其加工制品。
?樣本采集:稱取200g樣品。
二、DNA提?。?/strong>
樣品需用粉碎機(jī)或冷凍研磨儀研磨至細(xì)粉末狀。
用戶可采用SN/T2584-2010中推薦的方法提取DNA,也可采購(gòu)北京百奧萊博科技有限公司生產(chǎn)的植物基因組DNA提取試劑盒(過(guò)柱法)或其他合適的商業(yè)化產(chǎn)品,并按照相應(yīng)試劑盒說(shuō)明進(jìn)行操作。
注:陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照為已經(jīng)抽提好的核酸(無(wú)需提取),直接取5μL加入到反應(yīng)體系中即可。由于陽(yáng)性對(duì)照濃度較高,建議zuì后在樣品制備區(qū)域加入陽(yáng)性對(duì)照。
三、檢測(cè)步驟:
1.PCR擴(kuò)增
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(Lectin-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),室溫融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 | 每個(gè)反應(yīng)加入的量 | N個(gè)反應(yīng)加入的量 |
熒光PCR反應(yīng)液 | 14μL | N×14μL |
酶混合物 | 1 μL | N×1μL |
總量 | 15μL | N×15μL |
計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL,向每管中加入處理后樣品/陰性對(duì)照(NTC)/陽(yáng)性對(duì)照(Lectin -PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
2.qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入實(shí)時(shí)熒光PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) | 50℃ for 2 min | |
預(yù)變性 | 1循環(huán) | 95℃ for 10 min |
PCR擴(kuò)增 | 40循環(huán) |
95℃ for 15 sec 60℃ for 60 sec |
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM,淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。
四、結(jié)果分析:
1.結(jié)果分析條件設(shè)定
直接讀取檢測(cè)結(jié)果。基線和閾值設(shè)定原則根據(jù)儀器噪聲情況進(jìn)行調(diào)整,以閾值線剛好超過(guò)正常陰性樣品擴(kuò)增曲線的zuì高點(diǎn)為準(zhǔn)。
2.試驗(yàn)成立判定
?陰性對(duì)照(NTC):不應(yīng)產(chǎn)生任何的擴(kuò)增曲線。
?陽(yáng)性對(duì)照(Lectin -PTC):均產(chǎn)生擴(kuò)增曲線。
?以上條件應(yīng)同時(shí)滿足,否則,此次試驗(yàn)視為無(wú)效。
3.結(jié)果判定
?在試驗(yàn)成立的條件下,Ct值≤35的樣本為陽(yáng)性,表明Lectin核酸陽(yáng)性。
?Ct值顯示為無(wú)的樣本為陰性樣本,表明Lectin核酸陰性。
?如果35<Ct值≤40,判為可疑樣品。對(duì)于可疑樣品,先看擴(kuò)增曲線。如果擴(kuò)增曲線為對(duì)數(shù)擴(kuò)增曲線,則為可疑陽(yáng)性,否則判為陰性。
?對(duì)于可疑陽(yáng)性樣品,重新抽提核酸,再次進(jìn)行Lectin qPCR檢測(cè)。如果重復(fù)擴(kuò)增曲線為對(duì)數(shù)擴(kuò)增曲線,判為樣本陽(yáng)性,表明Lectin核酸陽(yáng)性;否則判為樣本陰性。
五、注意事項(xiàng):
?初次使用前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書。并嚴(yán)格按照說(shuō)明書步驟操作。
?所有使用的離心管應(yīng)高壓滅菌,而且必須不含DNA酶。
?PCR操作應(yīng)嚴(yán)格按照要求分區(qū)(試劑配制區(qū)、標(biāo)本處理區(qū)、PCR擴(kuò)增區(qū)等),防止實(shí)驗(yàn)室污染。
?樣本提取、試劑配置、加樣需在不同區(qū)的超凈工作臺(tái)進(jìn)行,以免污染。
?試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對(duì)待,按照衛(wèi)生部《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通則》進(jìn)行處理。

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