液相色譜是一類分離與分析技術，其特點是以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。在色譜技術發(fā)展的過程中.為了區(qū)分各種方法，根據(jù)固定相的形式產(chǎn)生了各自的命名，如，紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。那么液相色譜儀的使用具有哪些要求呢？

1、氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

2、如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清洗。

3、使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20mL以上。

4、長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如，甲醇等)，因為，純水易長霉。

5、要注意柱子的pH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

6、換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的

流動相中。換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。

7、流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45μm或細的膜過濾)。

8、流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

9、不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

10、每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

11、C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

12、堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法：

（1）以異丙醇作溶劑沖洗；

（2）放在異丙醇中間用超聲波清洗；

（3）用10％稀硝酸清洗。