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6-10B細胞|素爾科研用|人鼻咽癌細胞系（價優(yōu)）細胞的常規(guī)觀察

細胞接種或傳代以后，實驗者每天或至多間隔1～2d，要對細胞做常規(guī)性檢查。觀察細胞形態(tài)和生長情況以及培養(yǎng)的pH變化、有無污染等。根據(jù)細胞動態(tài)變化，做換液或傳代處理，如發(fā)現(xiàn)異常情況應及時采取措施。

6-10B細胞|素爾科研用|人鼻咽癌細胞系（價優(yōu)）細胞形態(tài)
生長狀態(tài)良好的細胞，在一般顯微鏡下觀察時可見，細胞透明度大、折光性強、輪廓不清。細胞生長不良時，輪廓增強，胞質(zhì)中常出現(xiàn)空泡、脂滴和其他顆粒狀物，細胞之間空隙加大，細胞形態(tài)可變得不規(guī)則甚至失去原有特點，如上皮細胞變成類上皮細胞等6-10B細胞|素爾科研用|人鼻咽癌細胞系（價優(yōu)）某些染料當細胞死亡時能透過變性的胞膜與解體的細胞核DNA結(jié)合，而令其著色。因而常用臺盼藍（trypan blue） 鑒別細胞死活，活細胞不著色，死細胞核呈藍色。

6-10B細胞|素爾科研用|人鼻咽癌細胞系（價優(yōu)）注意事項：

操作間隔應讓無菌操作臺運轉(zhuǎn)10分鐘以上后，再進行下一個細胞株之操作；無菌操作工作區(qū)域應保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時放置，其它實驗用品用完即應移出，以利于氣流之流通。實驗用品以70%ethanol擦拭后才帶入無菌操作臺內(nèi)。實驗操作應在抬面之中央無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。

傳代次數(shù)少，國外引進，存活率高 400多種類細胞株細胞系@素爾細胞庫

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操作步驟：鏡檢細胞，挑選生長狀態(tài)良好，細胞界限清晰，具有立體感，形態(tài)好無污染、無異常及可疑病變細胞。配制細胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH培養(yǎng)液100ml內(nèi)，加入滅活小牛血清10m1，慶大霉素溶液0.3m1，7.5%碳酸氫鈉溶液3ml，（僅供一般參考）。消化細胞；先用PBS洗液沖洗細胞表面1-2次，每次10m1，棄去洗液，向6-10B細胞|素爾科研用|人鼻咽癌細胞系（價優(yōu)）細胞瓶內(nèi)加入0.25％胰蛋白酶溶液，每瓶1m1，細胞瓶平放，使消化液完全覆蓋細胞表面。至細胞完全脫落到胰酶中。每瓶加入10m1細胞培養(yǎng)液吹打分散細胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1細胞培養(yǎng)液重復吹打一次后分裝，然后補加至所需培養(yǎng)量。加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4天成片。(由細胞接種濃度決定)；填寫傳代記錄。

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