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【產(chǎn)品名稱】CNE2細胞

【中文名稱】鼻咽癌細胞系

【種屬】人

【細胞生長】貼壁生長或懸浮生長

【細胞形態(tài)】上皮樣、多形態(tài)細胞樣等形態(tài)

【細胞數(shù)量】1×1000000個細胞數(shù)

【細胞純度】93％

【活力】87％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

【細胞檢測】細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

【細胞運輸】干冰運輸（1 Vial）或活細胞運輸（T-25 flasks）

【細胞培養(yǎng)溫馨提示】

1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的CNE2細胞，人CNE2，CNE2價優(yōu)@素爾細胞庫及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。

2）公司細胞資源中心承諾盡zui大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。

3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。

4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守外有關的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

若出現(xiàn)CNE2細胞，人CNE2，CNE2價優(yōu)細胞生長緩慢，形態(tài)由原來的長梭型變成現(xiàn)在的多角型，而且還逐漸的從培養(yǎng)瓶中脫落，但培養(yǎng)基沒變渾濁。懷疑是支原體污染！

支原體是一種大小介于細菌和病毒之間(zui小直徑0．2um)并生活的微生物．約有1%可通過濾菌器。支原體無細胞壁(cell wall)形態(tài)呈高度多形性．可為圓形、絲狀或梨形。

支原體形態(tài)多變，在光境下不易看清內(nèi)部結構。電鏡下觀察支原體膜為三層結構．其中央有電干密度大的密集顆粒群或絲狀的中心束。支原體多吸附或散在于細胞表面和細胞之間。橫斷面與細胞微絨毛相似，但微絨毛電子密度比支原體小，且中央無顆粒群

或中央束。

支原體代謝需固醇類物質、部分種類需要精氨酸、O 2或葡萄糖，每一種支原體都有自身持點。多數(shù)支原體適合于偏堿條件下生存(PH7．6—8．0)，對酸耐受性差。對熱比較敏感，對一般抗生素(antibiotic)不敏感。

支原體污染細胞后．培養(yǎng)液可不發(fā)生混濁．多數(shù)情況下細胞病理變化輕微或不顯著，細微變化也可由于傳代、換液而緩解．因此易被忽視。但個別嚴重者，可致細胞增殖緩慢．甚至從培養(yǎng)器皿脫落。

為確定有無支原體污染可做如下檢酗：

①相差顯微境檢測：將細胞按種于事先放置于培養(yǎng)瓶內(nèi)的蓋玻片上，24h后取出，用相差油鏡觀察．支原體呈暗色微小顆粒位于細胞表面和細胞之間。

②熒光染色法：熒光染色用能與DNA特異性結合的熒光染料Hoechst 33258，可使支原體內(nèi)含有的DNA著色，染色后用熒光顯微鏡觀察。具體方法如下：先將細胞接種蓋玻片上，在細胞未長滿前取出玻片，用不合酚紅的Hanks液漂洗一下，用l： 3醋酸甲酵固定10Min，然后用生理鹽水漂洗．置于用生理鹽水配濃度為50pg／ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min．向細胞面滴加pH5．5磷酸緩沖液數(shù)滴，然后置熒光顯微鏡下觀察。鏡下支原體為散在于細胞同圍或附于細胞膜表面的亮綠色小點。

③電鏡檢查；用掃描電鏡方法簡便快速．也可以利用透射電鏡。

④DNA分子條文檢查或支原體培養(yǎng)等方法：檢出率高．但方法較為復雜

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